5月11日發(fā)表了延世大學的李仁錫教授組構(gòu)筑的人間遺傳子社會網(wǎng)絡(luò)模式（humnet,www.functionalnet.org/humanne），將humnet與zui遺傳學的研究法（Genom水準的相關(guān)分析，GWAS）同時利用，查明了可以有效地發(fā)掘復(fù)雜疾患相關(guān)遺傳子的事實。
此研究成果在*遺傳體學的專業(yè)學術(shù)志\'Genom Research, IF=11.34\'的5月2日網(wǎng)版上登載。
患者中疾患的95%以上是由多數(shù)遺傳子的相互作用而發(fā)病的復(fù)合疾患，復(fù)合疾患包括了癌癥，成人糖尿病，心臟疾患，風濕病等現(xiàn)代人的代表疾患。
過去的數(shù)年間，科學家們通過GWAS，雖然發(fā)掘了數(shù)千個相關(guān)復(fù)合疾患，但以此卻無法說明復(fù)合疾患的遺傳。例如：成人糖尿病通過GWAS雖然發(fā)現(xiàn)了數(shù)十個的相關(guān)遺傳子，而以遺傳子可以說明成人糖尿病的遺傳要因的卻不到1/4，即為*理解符合疾患的遺傳要因的話，今后應(yīng)該查明更多的相關(guān)遺傳子。
但是，為分析GWAS必須要有數(shù)萬名的患者標本才可以進行統(tǒng)計的探索。
李教授組將至今為止發(fā)現(xiàn)的復(fù)合疾患患者的標本數(shù)無需擴充，成功有效地發(fā)掘了相關(guān)遺傳子。
李仁錫教授對研究的意義講到：\"此次研究在復(fù)合疾患研究中同時適用了兩種zui技術(shù)的遺傳子網(wǎng)絡(luò)與GWAS系統(tǒng)遺傳子學接近法，證明了可以更加有效地找到疾患相關(guān)遺傳子，此為研究成果之大意。并提示了診斷治療類似癌癥，成人糖尿病的復(fù)合疾患技術(shù)開發(fā)的新方向\"。
另外，此次研究是在李仁錫教授的主導(dǎo)下，得克薩斯州立大學的Marcotte博士參與下，并得到教科部與韓國研究財團（理事長：吳世政）促進的中年研究人員支援項目（挑戰(zhàn)研究）等支援而隨行的課題。
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