人鈣調(diào)結(jié)合蛋白（CALD）酶聯(lián)免疫分析試劑盒價(jià)格

簡要描述：

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更新時(shí)間：2024-08-30;廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商;覽量：745

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產(chǎn)品名稱：人鈣調(diào)結(jié)合蛋白(CALD)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價(jià)格
英文名稱：Human calmodulin binding protein (CALD) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法：酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件：2-8℃
產(chǎn)品性狀：液體盒裝
產(chǎn)品價(jià)格：含稅含運(yùn)費(fèi)，我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實(shí)驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)和ELISA試劑盒免費(fèi)代測。
人鈣調(diào)結(jié)合蛋白(CALD)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價(jià)格技術(shù)交流：

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時(shí)。然后洗滌(同時(shí)做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對照)
3、加酶標(biāo)抗體：于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

服務(wù)：
我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費(fèi)代測。

人鈣調(diào)結(jié)合蛋白(CALD)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價(jià)格操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
漢遜德巴利酵母

奇異翅孢殼

嗜肺軍團(tuán)菌

改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基90mm

大腸埃希氏菌

食油假單胞菌
阿達(dá)青霉

改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基200ml

意大利青霉

蘇云金芽胞桿菌云南亞種 Bacillus thuringiensis subsp. yunnanensis

構(gòu)巢曲霉

淡紫灰鏈霉菌
蘇云金芽胞桿菌加拿大亞種 Bacillus thuringiensis subsp. canadensis

蘇云金芽胞桿菌科爾默亞種 Bacillus thuringiensis subsp. colmeri

蘇云金芽胞桿菌達(dá)爾可他亞種 Bacillus thuringiensis subsp. dakota

蘇云金芽胞桿菌達(dá)姆斯塔特亞種 Bacillus thuringiensis subsp. darmstadiensis
硫氧還蛋白氧化還原酶（TrxR）試劑盒進(jìn)口分裝 50-27-1 Estriol C18H24O3 288.38 Steroids >=98% 20mg

BCA蛋白法含量測定試劑盒進(jìn)口分裝 572-31-6 Engeletin C21H22O10 434.4 Flavonoids >=98% 20mg

蔗糖酶試劑盒進(jìn)口分裝 92-61-5 Scopoletin C10H8O4 192.2 Coumarins >=99% 20mg

乙酸激酶（ACK）試劑盒進(jìn)口分裝 18085-97-7 Jaceosidin C17H14O7 330.29 Flavonoids >=98% 20mg
蛋白胨水(Andrade)Oxoidincubationmedia蛋白胨水(Andrade)Oxoid 進(jìn)口分裝油酸標(biāo)準(zhǔn)品別名：英文名稱： cis-9-Octadecenoic acid CAS 編號： 112-80-1

Simmons檸檬酸鹽瓊脂(CM0155)OxoidincubationmediaSimmons檸檬酸鹽瓊脂(CM0155)Oxoid 進(jìn)口分裝酚標(biāo)準(zhǔn)品別名：莰醇、百蕊草素Ⅲ 英文名稱： Kaempferol CAS 編號： 520-18-3

Hektoen腸瓊脂(CM0419)OxoidincubationmediaHektoen腸瓊脂(CM0419)Oxoid 進(jìn)口分裝阿魏酸鈉標(biāo)準(zhǔn)品別名： 3-甲氧基-4-羥基肉桂酸鈉英文名稱： Sodium ferulic CAS 編號： 24276-84-4

胰蛋白胨膽汁瓊脂(CM0595)Oxoidincubationmedia胰蛋白胨膽汁瓊脂(CM0595)Oxoid 進(jìn)口分裝蔗糖標(biāo)準(zhǔn)品別名： B-D-呋喃果糖基-A-D-葡萄苷;β-D-呋喃果糖基-α-D-葡萄苷、蔗糖丁烯酯英文名稱： Sucrose CAS 編號： 57-50-1
人鈣調(diào)結(jié)合蛋白(CALD)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價(jià)格山羊壞死因子αelisa試劑盒進(jìn)口分裝 Tricine；三(羥甲基)甲基甘酸 Tricine CAS號： 1389475 質(zhì)量規(guī)格： >99%